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    市第一醫(yī)院助力12歲女孩邁出人生“第一步”

    2024-01-16 09:09:34  來源:張家口新聞網(wǎng)

      日前,在市第一醫(yī)院醫(yī)生的幫助下,家住宣化區(qū)的一凡(化名)腿部用于矯正的輔具被成功取下,終于第一次下地走路。從出生不久罹患罕見先天性疾病,到邁出人生“第一步”,她足足等待了12年。

      剛出生時,一凡跟正常孩子一樣聰明活潑,直到1歲多家人發(fā)現(xiàn),別的孩子已學會走路,她站起來卻還是“軟綿綿的”,走兩步就摔跤,手指也伸不直,后經(jīng)檢查被確診為腓骨肌萎縮癥。這是一種多發(fā)于兒童及青少年的遺傳性周圍神經(jīng)病,總體發(fā)病率約為40/100000,被國家罕見病診療指南(2019年版)列為罕見病之一。為了給孩子治病,家人輾轉多地就醫(yī),花光了所有積蓄,但由于沒有有效治療措施及藥物,一凡的病情一直無法得到有效控制,隨著年齡的增長,雙足呈現(xiàn)出內翻狀態(tài),已無法下地走路,連日常生活都需要別人的照料。經(jīng)親友推薦,去年9月,家人將一凡送至市第一醫(yī)院。接診后,骨二科副主任醫(yī)師韓勝義隨即制定了重組雙腳肌肉、骨骼,幫助其恢復行走能力的治療方案,通過手術幫助一凡植入了雙腿矯形器。醫(yī)院結合一凡家庭實際適度減免了相關治療費用,還幫助聯(lián)系到市殘聯(lián),對其后續(xù)康復治療、生活照料等提供必要幫助。在各方愛心力量共同推動下,一凡的恢復達到預期,經(jīng)過三個多月的精心治療護理,終于邁出了“第一步”。據(jù)悉,矯形治療完成后,市第一醫(yī)院還將繼續(xù)與相關部門聯(lián)合,對一凡的下一步治療及康復提供必要支持,最大程度幫助其回歸正常生活。(記者 胡程利 通訊員 屈海洋)

    編輯:李雅雯
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